直覺操作的Regulierungs-Compliance工具

快速掌握並使用Regulierungs-Compliance工具,不論新手或專業人士,都能享受流暢的操作體驗。

Regulierungs-Compliance

  • AIAgents4Pharma 編排 AI 代理,以模擬虛擬患者反應、加速藥物發現流程,並優化臨床試驗。
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    AIAgents4Pharma 是什麼?
    AIAgents4Pharma 提供一個由 AI 驅動代理構成的協調框架,專為製藥研究而設。該平台包括資料收集代理,匯總臨床與分子資料集;模擬代理,用於在不同治療方案下模擬虛擬患者反應;以及分析代理,用於評估生物標記、預測療效和優化劑量方案。透過將這些代理組合成自動工作流程,研究人員可以進行虛擬臨床試驗、加速潛在候選藥物的識別,並產出符合法規的報告。其模組化結構允許客製化代理行為,與外部 API 或內部資料庫整合,以及提供實時監控的視覺化儀表板。這降低了實驗成本與時間,同時確保藥物開發中的決策具有可重複性與數據驅動性。
  • QuoData 提供使用人工智慧的創新解決方案,用於分析質量保證。
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    Quordata 是什麼?
    QuoData 提供全面的統計分析、測試計劃、方法驗證和數據評估工具和服務,利用人工智慧優化各行各業的質量保證。他們專注於精確性和創新,幫助客戶精簡流程,確保可靠的結果。QuoData 在醫療保健、材料科學和醫療器械等領域擁有專業知識,支持組織應對數據解釋和法規遵從的複雜性,使其成為希望增強分析能力的企業的關鍵合作夥伴。
  • TheComplianceAide提供使用AI驅動的解決方案和工具的合規協助。
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    TheComplianceAide 是什麼?
    TheComplianceAide利用先進的AI技術簡化企業的合規管理。它提供風險管理評估、政策創建和更新、監管跟踪和培訓計劃等功能。此平台旨在幫助組織有效監控其合規狀態,識別潛在風險,並迅速實施必要的變更。隨著其用戶友好的界面和實時警報,TheComplianceAide對於希望在複雜的監管環境中保持合規的企業至關重要。
  • Formly協助初創企業使用AI和專家指導處理Eu和美國的醫療器械合規性。
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    FormlyAI 是什麼?
    Formly為初創企業提供一個全面的解決方案,以在歐盟和美國市場達成醫療器械認證合規。通過利用人工智能技術和一支經驗豐富的監管專家團隊,該平臺簡化了ISO 13485合規性、技術文件和變更管理所需的文檔過程。Formly確保企業能夠根據其需求擴展並保持合規警示的更新,並自動化繁瑣的文檔任務。適用於各類設備,它加速了市場進入過程,確保滿足包括MDR 2017/745和美國FDA 21 CFR在內的所有監管標準。
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