Formly предоставляет комплексное решение для стартапов по достижению соответствия сертификации медицинских устройств на рынках ЕС и США. Используя технологии ИИ и команду опытных регуляторных экспертов, платформа упрощает процесс документирования, необходимый для соответствия ISO 13485, технической документации и управления изменениями. Formly гарантирует, что компании могут масштабироваться в соответствии с их потребностями и оставаться в курсе уведомлений о соответствии, автоматизируя утомительные задачи документирования. Подходит для различных классов устройств, она ускоряет процесс выхода на рынок, гарантируя, что все регуляторные стандарты, включая MDR 2017/745 и 21 CFR FDA США, соблюдаются.

CompliantLLM предоставляет предприятиям комплексное решение для соответствия при развертывании больших языковых моделей. Интегрируя SDK или API-шлюз CompliantLLM, все взаимодействия с LLM перехватываются и оцениваются в соответствии с пользовательскими политиками, включая правила конфиденциальности данных, отраслевые нормативы и стандарты корпоративного управления. Конфиденциальная информация автоматически скрывается или маскируется, что обеспечивает ее недоступность за пределами организации. Платформа генерирует неизменяемые журналы аудита и визуальные панели, позволяющие сотрудникам по соблюдению соответствия и безопасности отслеживать использование, расследовать возможные нарушения и формировать детализированные отчеты о соответствии. Благодаря настраиваемым шаблонам политик и управлению доступом на основе ролей, CompliantLLM упрощает управление политиками, ускоряет подготовку к аудитам и снижает риск несоответствия в рабочих потоках ИИ.