Streamline Verify é uma solução líder do setor para triagem de exclusão, projetada para conformidade na área da saúde. Ele automatiza o processo de identificação de indivíduos e entidades excluídos, simplificando a conformidade com as regulamentações estaduais e federais, como o OIG LEIE. A plataforma oferece recursos como acesso a relatórios 24 horas por dia, triagens automáticas mensais e atualizações em tempo real sobre o status da conformidade. Ao usar essa ferramenta, as organizações podem minimizar riscos, garantir a adesão regulatória e simplificar efetivamente seus esforços de conformidade.

Genius PT é uma ferramenta inovadora voltada para fisioterapeutas e profissionais de saúde. Esta extensão do Chrome automatiza o processo de documentação, permitindo que os usuários insiram e gerenciem facilmente notas clínicas, acompanhem o progresso do tratamento e mantenham a conformidade com as regulamentações médicas. Com recursos como modelos personalizáveis e entrada de dados rápida, torna a documentação dos pacientes mais eficiente, melhorando, em última análise, o atendimento ao paciente e economizando tempo precioso.

eHealthGPT utiliza tecnologia de IA avançada para revolucionar a comunicação em saúde. Ao automatizar tarefas rotineiras de e-mail, como agendamento de consultas e solicitações de receitas, minimiza as cargas administrativas sobre os prestadores de saúde. Isso permite interações mais rápidas e eficientes com os pacientes. A ferramenta é adaptada aos desafios únicos do ambiente de saúde, garantindo que a comunicação seja não apenas eficiente, mas também segura, cumprindo requisitos regulatórios.

A Formly fornece uma solução abrangente para que as startups alcancem a conformidade de certificação de dispositivos médicos nos mercados da UE e dos EUA. Aproveitando a tecnologia de IA e uma equipe de especialistas regulatórios experientes, a plataforma simplifica o processo de documentação necessário para a conformidade ISO 13485, documentação técnica e gestão de mudanças. A Formly garante que as empresas possam escalar de acordo com suas necessidades e se mantenham atualizadas com alertas de conformidade, automatizando tarefas documentais tediosas. Adequada para várias classes de dispositivos, ela acelera o processo de colocação no mercado, garantindo que todos os padrões regulamentares, incluindo MDR 2017/745 e FDA 21 CFR dos EUA, sejam atendidos.