- Passo 1: Acesse a plataforma através de mcp.nexonco.nexgene.ai
- Passo 2: Insira critérios de busca, como doença, terapia ou variantes genéticas
- Passo 3: Aplique filtros para tipo de evidência, força ou direção
- Passo 4: Visualize os resultados da busca com resumos e classificações de evidência
- Passo 5: Analise relatórios de evidências e exporte dados para uso posterior