Formly는 스타트업이 EU 및 미국 시장에서 의료 기기 인증 규정을 달성하기 위한 포괄적인 솔루션을 제공합니다. AI 기술과 경험이 풍부한 규제 전문가 팀을 활용하여 플랫폼은 ISO 13485 준수, 기술 문서 및 변경 관리를 위한 문서화 프로세스를 간소화합니다. Formly는 기업이 필요에 따라 규모를 조정할 수 있도록 하며 준수 알림으로 최신 정보를 유지하고 지루한 문서 작업을 자동화합니다. 다양한 기기 클래스에 적합하며 시장 출시 프로세스를 가속화하여 MDR 2017/745 및 미국 FDA 21 CFR를 포함한 모든 규제 표준을 충족합니다.

Delibr는 제품 관리자와 팀이 기능 개선 프로세스를 간소화하도록 도와주기 위해 설계된 전문 플랫폼입니다. 실시간 협업, Jira 통합 및 AI 기반 문서 생성을 통해 Delibr는 사용자가 제품 요구 사항을 효율적으로 관리하고, 질문을 추적하고, 결정을 기록할 수 있게 합니다. 플랫폼의 강력한 기능은 원활한 작업 흐름을 보장하여 팀이 시간을 절약하고 문서 작업의 명확성을 개선하도록 돕습니다. PRD, 스토리 맵 및 결정 로그 생성을 위한 이상적인 도구인 Delibr는 제품 가치를 극대화하기 위한 포괄적인 도구입니다.