Formlyは、スタートアップがEUおよび米国市場で医療機器の認証コンプライアンスを達成するための包括的なソリューションを提供します。AI技術と経験豊富な規制専門家のチームを活用することで、プラットフォームはISO 13485コンプライアンス、技術文書、変更管理に必要な文書作成プロセスを簡素化します。Formlyは、企業がニーズに応じてスケールし、コンプライアンスアラートに常に更新されるようにし、退屈な文書作成作業を自動化します。さまざまな機器クラスに適しており、市場投入プロセスを加速し、MDR 2017/745およびUS FDA 21 CFRを含むすべての規制基準を満たすことを保証します。

Orchid AI臨床ノートは、医療専門家が迅速かつ効率的に正確な臨床ノートを作成するのを支援する高度なソフトウェアソリューションです。電子健康記録（EHR）と統合され、AI技術を使用して患者のインタラクションを分析し、重要な情報を要約し、伝統的に必要とされる時間のわずかな部分で構造化されたノートを生成します。このツールは、時間を節約するだけでなく、臨床文書が一貫しており、医療規制に準拠していることを保証し、臨床医の管理業務の負担を大幅に軽減します。