Formlyは、スタートアップがEUおよび米国市場で医療機器の認証コンプライアンスを達成するための包括的なソリューションを提供します。AI技術と経験豊富な規制専門家のチームを活用することで、プラットフォームはISO 13485コンプライアンス、技術文書、変更管理に必要な文書作成プロセスを簡素化します。Formlyは、企業がニーズに応じてスケールし、コンプライアンスアラートに常に更新されるようにし、退屈な文書作成作業を自動化します。さまざまな機器クラスに適しており、市場投入プロセスを加速し、MDR 2017/745およびUS FDA 21 CFRを含むすべての規制基準を満たすことを保証します。

Summarize & Chat Proは、長文を要約し、インタラクティブなチャット体験を促進する革新的な生産性ツールです。プロフェッショナルや学生に最適で、重要な情報を保持しながら読書時間を大幅に短縮します。このツールは、複雑な文書やチャットスレッドを簡潔な要約に変換し、理解しやすく、議論しやすくします。日常のワークフローへのシームレスな統合により、ユーザーは文脈を失うことなく集中した会話に参加でき、最終的には生産性を向上させます。