柔軟なDocument Controlソリューション

自由度の高いカスタマイズが可能なDocument Controlツールで、あなただけの効率的な作業環境を作りましょう。

Document Control

  • Jotlifyのスマートソリューションで文書管理を効率化しましょう。
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    Jotlifyとは?
    Jotlifyは、ワークフローを効率化するために設計された包括的な文書管理プラットフォームです。簡単な文書作成、整理、および共有のためのツールを提供し、すべての規模のビジネスにとって不可欠な伴侶となります。使いやすいインターフェースと強力な機能を備えたJotlifyは、さまざまな業界に対応し、チームが効率的に協力し、整理を維持できるようにします。このプラットフォームはカスタマイズをサポートしており、ユーザーが特定のニーズに応じて調整し、文書管理がビジネスプロセスを反映するようにします。
    Jotlify コア機能
    • 文書アップロード
    • フォルダー整理
    • 共有オプション
    • 協力ツール
    • カスタマイズ可能なテンプレート
    Jotlify 長所と短所

    短所

    オープンソースではない
    モバイルアプリストアや拡張機能への直接リンクは見つかっていない
    フル機能アクセスのためにサブスクリプションに依存する可能性
    オフライン機能に関する情報が限られている

    長所

    複雑な研究論文をわかりやすくクリアな要約と音声に変換
    AI搭載のQ&A機能でより深い理解を提供
    PDFアップロードをサポートし、即座に要約と引用を取得
    共有可能なハイライトとメモ保存で協力を可能にする
    20以上の研究分野をカバーし、多用途に対応
    モバイル対応で外出先での学習に音声再生を提供
    クレジットカード不要の無料トライアルを提供
    Jotlify 価格設定
    無料プランありYES
    無料体験の詳細7日間全アクセスのトライアル
    料金モデル無料トライアル
    クレジットカードが必要かNo
    生涯プランありNo
    請求頻度毎月

    料金プランの詳細

    リーダー

    0 USD
    • 無制限に論文を読む
    • 月に最大5本の論文を聴く
    • 月に最大5本の論文をアップロード
    • 月に最大50のAIへの質問が可能

    リサーチャー

    10 USD
    • リーダーの全機能
    • 無制限に論文を聴く
    • 月に最大100本の論文をアップロード
    • 月に最大500のAIへの質問が可能
    • 論文要約からメモを保存
    • 優先的なメールとチャットサポート
    • 30日以内の満足保証または返金

    リサーチャープロ

    16 USD
    • リサーチャーの全機能
    • 無制限に論文をアップロード
    • 無制限にAIへ質問
    • 研究論文を発表
    • Jotlifyのオーディエンスにリーチ
    • 30日以内の満足保証または返金
    割引:年間請求で40%節約
    最新の価格については、こちらをご覧ください: https://jotlify.com/pricing
  • Mcframe X用Aceは、生産性と効率を向上させるための強力な拡張機能です。
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    ACE for mcframe Xとは?
    Mcframe X用Aceは、Mcframe X環境の機能を強化するためにカスタマイズされています。この拡張機能を統合することで、ユーザーは改善されたユーザーインターフェースとさまざまなプロセスを合理化するツールを追加することができます。それは、タスク、文書、ワークフローを効率的に管理するためのオールインワンソリューションを提供します。さまざまなプラットフォームの統合に対する強力なサポートを提供するこの拡張機能は、複雑なタスクを簡単に扱えるようにし、全体的な生産性を向上させることを目指しています。ユーザーフレンドリーに設計されており、さまざまなバックグラウンドを持つユーザーがその潜在能力を最大限に活用できるようにしています。
  • ライフサイエンス企業向けの現代的なeQMSソリューション。
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    Enzymeとは?
    Enzymeは、ライフサイエンス企業の品質管理プロセスを合理化するために設計された次世代のeQMSです。ボックスから出してすぐに検証され、21 CFR第11部準拠であり、既存のツールとの比類のない統合機能を提供します。Enzymeは、ビジネスの成長に応じてスケールし、製品ライフサイクル全体をサポートします。主な機能には、文書管理、設計管理、トレーニング、サプライヤー管理、リスク管理、監査、苦情、CAPA、および不適合管理が含まれています。医療機器、生物製薬、その他の規制対象業界の複雑な規制ニーズに対応するために、業界のベテランによって開発されました。
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