Formlyは、スタートアップがEUおよび米国市場で医療機器の認証コンプライアンスを達成するための包括的なソリューションを提供します。AI技術と経験豊富な規制専門家のチームを活用することで、プラットフォームはISO 13485コンプライアンス、技術文書、変更管理に必要な文書作成プロセスを簡素化します。Formlyは、企業がニーズに応じてスケールし、コンプライアンスアラートに常に更新されるようにし、退屈な文書作成作業を自動化します。さまざまな機器クラスに適しており、市場投入プロセスを加速し、MDR 2017/745およびUS FDA 21 CFRを含むすべての規制基準を満たすことを保証します。

Glyph DLPは、Base64エンコードされた文字列や文書から電子メール、社会保障番号、クレジットカードの詳細などの機微情報をスキャンし、削除するデータ損失防止APIです。安全なREST API呼び出しを利用することで、ユーザーはこのツールを既存のワークフローに簡単に統合できます。Glyph DLPは、データ漏洩のリスクを減らし、機密顧客情報を扱う組織にとって重要なデータ保護規制に準拠することを目的としています。その機能は、金融、医療、そしてデータセキュリティを特に重視する業界の企業に特に有益です。

CompliantLLMは企業に対し、大規模言語モデル展開のエンドツーエンドのコンプライアンスソリューションを提供します。CompliantLLMのSDKまたはAPIゲートウェイを統合することで、すべてのLLMインタラクションはユーザー定義のポリシーに基づいて検査・評価され、データプライバシールール、業界固有の規制、企業のガバナンスポリシーが適用されます。機密情報は自動的に赤色化またはマスクされ、保護されたデータが組織外に出ることはありません。プラットフォームは不可変の監査ログとビジュアルダッシュボードを生成し、コンプライアンス担当者とセキュリティチームが使用パターンを監視、違反の調査、詳細なコンプライアンスレポート作成を可能にします。ポリシーテンプレートと役割に基づくアクセス制御により、ポリシー管理を簡素化し、監査準備を迅速に行い、AIワークフローでの非遵守リスクを低減します。