最新技術の法規標準ツール

革新的な機能を備えた法規標準ツールを使って、プロジェクトをより効率的に管理しましょう。

法規標準

  • 自動化された文書管理およびコンプライアンス検証ツール。
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    TrustDocとは?
    TrustDocは、人工知能を活用して文書管理プロセスを自動化する洗練されたソリューションです。文書のコンプライアンスを検証し、直感的なテンプレートを使用することで、ワークフローを簡素化します。ユーザーは、規制基準を満たしていることを確認しながら、素早く文書をアップロード、分析、管理できます。この強力なツールは、文書管理に関与する手動作業を大幅に削減し、最終的には運用効率を向上させます。TrustDocを使用することで、組織は生産性を高めながら、正確性とコンプライアンスを確保できます。
  • ビジネス向けのリアルタイム健康および安全遵守ソリューション。
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    Volt Intelligenceとは?
    Volt Intelligenceは、リアルタイムで健康および安全遵守を管理する最先端のソリューションを提供し、ビジネスがより安全な作業環境を確保できるようにします。先進技術を統合することで、Volt Intelligenceはリスクの特定、評価、および軽減を支援し、規制や基準の遵守を簡素化します。彼らの包括的なプラットフォームは、運用を合理化し、安全プロトコルを強化し、現代のビジネスにとって不可欠なツールです。
  • ComplyAIの包括的なツールとサービスでAI complianceとポリシーを強化します。
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    ComplyAIとは?
    ComplyAIは、規制の遵守とポリシー管理を合理化するために設計された高度なAIコンプライアンスソリューションを提供します。当社のプラットフォームは、コンプライアンスプロセスを強化し、企業が規制基準を効率的に満たすためのツールとサービスを提供します。革新と正確性に重点を置き、ComplyAIのツール群には、自動ポリシー更新、コンプライアンスモニタリング、リスク評価が含まれています。AI技術を駆使して、企業が規制を最新の状態に保ち、コンプライアンスリスクを軽減し、全体的な運用効率を向上させるお手伝いをします。
  • Formlyは、AIと専門的なガイダンスを使用して、スタートアップがEUおよび米国の医療機器のコンプライアンスを扱うのを助けます。
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    FormlyAIとは?
    Formlyは、スタートアップがEUおよび米国市場で医療機器の認証コンプライアンスを達成するための包括的なソリューションを提供します。AI技術と経験豊富な規制専門家のチームを活用することで、プラットフォームはISO 13485コンプライアンス、技術文書、変更管理に必要な文書作成プロセスを簡素化します。Formlyは、企業がニーズに応じてスケールし、コンプライアンスアラートに常に更新されるようにし、退屈な文書作成作業を自動化します。さまざまな機器クラスに適しており、市場投入プロセスを加速し、MDR 2017/745およびUS FDA 21 CFRを含むすべての規制基準を満たすことを保証します。
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