Formly fournit une solution complète aux startups pour obtenir la conformité de certification des dispositifs médicaux sur les marchés de l'UE et des États-Unis. En s'appuyant sur la technologie de l'IA et une équipe d'experts réglementaires expérimentés, la plateforme simplifie le processus de documentation nécessaire à la conformité ISO 13485, documentation technique et gestion des changements. Formly garantit que les entreprises peuvent se développer en fonction de leurs besoins et rester informées grâce aux alertes de conformité, en automatisant les tâches documentaires fastidieuses. Convient à diverses classes de dispositifs, elle accélère le processus de mise sur le marché, garantissant que toutes les normes réglementaires, y compris le MDR 2017/745 et le FDA 21 CFR des États-Unis, soient respectées.

CompliantLLM fournit aux entreprises une solution de conformité de bout en bout pour le déploiement de grands modèles de langage. En intégrant le SDK ou la passerelle API de CompliantLLM, toutes les interactions LLM sont interceptées et évaluées selon des politiques définies par l'utilisateur, y compris les règles de confidentialité des données, les réglementations sectorielles et les normes de gouvernance d'entreprise. Les informations sensibles sont automatiquement censurées ou masquées, garantissant que les données protégées ne quittent jamais l'organisation. La plateforme génère des journaux d'audit inviolables et des tableaux de bord visuels, permettant aux responsables conformité et aux équipes de sécurité de surveiller l'utilisation, d'enquêter sur les violations potentielles et de produire des rapports de conformité détaillés. Avec des modèles de politiques personnalisables et un contrôle d'accès basé sur les rôles, CompliantLLM simplifie la gestion des politiques, accélère la préparation aux audits et réduit le risque de non-conformité dans les flux de travail IA.