GRIP sert de plateforme mondiale d'intelligence réglementaire qui soutient tout le cycle de vie des dispositifs médicaux. Elle donne accès à des millions d'enregistrements de produits et de documents réglementaires, des normes de l'industrie et des lignes directrices dans plus de 100 pays. En tirant parti de l'IA, GRIP permet aux entreprises de suivre les tendances réglementaires mondiales, d'optimiser des processus tels que l'enregistrement des produits et la conformité, et d'obtenir des informations sur les données d'essais cliniques. Cet outil puissant est essentiel pour les agences qui cherchent à maintenir la conformité tout en accélérant le délai de mise sur le marché des innovations médicales.
Fonctionnalités principales de Pure Global
Suivi des actualités réglementaires mondiales
Recherche et récupération de documents
Analyse des données basée sur l'IA
Base de données d'essais cliniques
Outils de gestion de conformité
Avantages et inconvénients de Pure Global
Inconvénients
Pas d'informations directes sur la disponibilité open source ou les projets logiciels accessibles.
Les détails des prix ne sont pas explicitement fournis sur le site.
Pas d'applications mobiles ou de bureau liées depuis le site.
Avantages
Consultation réglementaire globale complète avec présence dans plus de 30 marchés.
Intégration de l'IA et des outils de données pour améliorer la recherche et la conformité réglementaires.
Support complet couvrant l'enregistrement, l'assurance qualité et la représentation locale.
Expertise dans la réglementation des dispositifs médicaux et des produits de diagnostic in vitro.
Solutions personnalisées pour startups, scaleups et entreprises multinationales.