Streamline Verify est une solution de dépistage des exclusions de premier plan dans l'industrie conçue pour la conformité dans le secteur de la santé. Elle automatise le processus d'identification des individus et entités exclus, simplifiant la conformité avec les réglementations étatiques et fédérales telles que l'OIG LEIE. La plateforme propose des fonctionnalités telles que l'accès immédiat aux rapports 24 heures sur 24, des dépistages automatiques mensuels et des mises à jour en temps réel sur l'état de la conformité. En utilisant cet outil, les organisations peuvent minimiser les risques, assurer le respect des réglementations et rationaliser efficacement leurs efforts de conformité.

AutoNotes est une plateforme innovante propulsée par l'IA qui automatise le processus de création de notes cliniques détaillées pour les thérapeutes. Le système saisit des informations essentielles sur les patients en temps réel, garantissant précision et conformité aux normes de santé. Son interface conviviale permet aux utilisateurs de personnaliser les notes en fonction de leurs exigences spécifiques et de gagner du temps précieux grâce au remplissage automatique des modèles. Avec des fonctionnalités telles que les notes SOAP, DAP et BIRP, AutoNotes améliore l'efficacité des pratiques documentaires dans le domaine de la santé mentale et d'autres domaines thérapeutiques.

Formly fournit une solution complète aux startups pour obtenir la conformité de certification des dispositifs médicaux sur les marchés de l'UE et des États-Unis. En s'appuyant sur la technologie de l'IA et une équipe d'experts réglementaires expérimentés, la plateforme simplifie le processus de documentation nécessaire à la conformité ISO 13485, documentation technique et gestion des changements. Formly garantit que les entreprises peuvent se développer en fonction de leurs besoins et rester informées grâce aux alertes de conformité, en automatisant les tâches documentaires fastidieuses. Convient à diverses classes de dispositifs, elle accélère le processus de mise sur le marché, garantissant que toutes les normes réglementaires, y compris le MDR 2017/745 et le FDA 21 CFR des États-Unis, soient respectées.