Herramientas compliance alerts de alto rendimiento

Accede a soluciones compliance alerts que te ayudarán a completar tareas complejas con facilidad.

compliance alerts

  • TheComplianceAide proporciona asistencia en cumplimiento utilizando soluciones y herramientas impulsadas por IA.
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    ¿Qué es TheComplianceAide?
    TheComplianceAide utiliza tecnología avanzada de IA para simplificar la gestión del cumplimiento para las empresas. Proporciona funciones como evaluaciones de gestión de riesgos, creación y actualización de políticas, seguimiento regulatorio y programas de capacitación. La plataforma está diseñada para ayudar a las organizaciones a monitorear efectivamente su estado de cumplimiento, identificar riesgos potenciales e implementar cambios necesarios de manera rápida. Con su interfaz fácil de usar y alertas en tiempo real, TheComplianceAide es esencial para las empresas que buscan mantenerse en cumplimiento en un paisaje regulatorio complejo.
    Características principales de TheComplianceAide
    • Evaluación de gestión de riesgos
    • Seguimiento regulatorio
    • Creación y gestión de políticas
    • Programas de capacitación
  • Formly ayuda a las startups a manejar la conformidad de dispositivos médicos en la UE y EE. UU. utilizando IA y orientación experta.
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    ¿Qué es FormlyAI?
    Formly ofrece una solución integral para que las startups logren la certificación de conformidad de dispositivos médicos en los mercados de la UE y EE. UU. Aprovechando la tecnología de IA y un equipo de expertos reguladores experimentados, la plataforma simplifica el proceso de documentación requerido para el cumplimiento de la ISO 13485, la documentación técnica y la gestión de cambios. Formly garantiza que las empresas puedan escalar de acuerdo con sus necesidades y mantenerse actualizadas con alertas de conformidad, automatizando tareas de documentación tediosas. Adecuado para varias clases de dispositivos, acelera el proceso de entrada al mercado, asegurando que se cumplan todos los estándares regulatorios, incluidos el MDR 2017/745 y el CFR 21 de la FDA de EE. UU.
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