Streamline Verify ist eine branchenführende Lösung für Ausschluss-Screening, die für die Einhaltung von Vorschriften im Gesundheitswesen konzipiert wurde. Es automatisiert den Prozess der Identifizierung ausschlossener Personen und Einrichtungen und vereinfacht die Einhaltung von Vorschriften sowohl auf der Ebene des Bundes als auch des Landes, wie z.B. dem OIG LEIE. Die Plattform bietet Funktionen wie 24 Stunden sofortigen Zugriff auf Berichte, monatliche automatische Wieder-Screenings und Echtzeit-Updates zum Compliance-Status. Durch die Nutzung dieses Tools können Organisationen Risiken minimieren, regulatorische Einhaltung sicherstellen und ihre Compliance-Bemühungen effektiv rationalisieren.

AutoNotes ist eine innovative KI-gesteuerte Plattform, die den Prozess der Erstellung detaillierter klinischer Notizen für Therapeuten automatisiert. Das System erfasst wesentliche Patienteninformationen in Echtzeit und gewährleistet Genauigkeit und Einhaltung von Gesundheitsstandards. Seine benutzerfreundliche Schnittstelle ermöglicht es den Benutzern, Notizen an ihre spezifischen Anforderungen anzupassen und spart wertvolle Zeit durch die automatische Befüllung von Vorlagen. Mit Funktionen wie SOAP-, DAP- und BIRP-Notizen verbessert AutoNotes die Effizienz der Dokumentationspraktiken im Bereich der psychischen Gesundheit und anderen therapeutischen Bereichen.

Formly bietet eine umfassende Lösung für Startups, um die Konformität zur Medizinproduktezertifizierung auf den Märkten der EU und der USA zu erreichen. Durch die Nutzung von KI-Technologie und einem Team erfahrener Regulierungsfachleute vereinfacht die Plattform den Dokumentationsprozess, der für die ISO 13485-Konformität, technische Dokumentation und Änderungsmanagement erforderlich ist. Formly stellt sicher, dass Unternehmen gemäß ihren Bedürfnissen skalieren können und mit Conformity Alerts auf dem Laufenden bleiben, indem zeitaufwändige Dokumentationsaufgaben automatisiert werden. Für verschiedene Gerätekategorien geeignet, beschleunigt es den Markteinführungsprozess und stellt sicher, dass alle regulatorischen Standards, einschließlich MDR 2017/745 und US FDA 21 CFR, eingehalten werden.