Umfassende regulamentação de dispositivos médicos-Lösungen
Verschaffen Sie sich Zugang zu einer umfassenden Sammlung von regulamentação de dispositivos médicos-Tools, die eine breite Palette von Anforderungen abdecken.
GRIP dient als globale Regulierungsintelligenzplattform, die den gesamten Lebenszyklus medizinischer Geräte unterstützt. Sie bietet Zugang zu Millionen von Produktregistrierungen und regulatorischen Dokumenten, Branchenstandards und Richtlinien in über 100 Ländern. Durch die Nutzung von KI ermöglicht es GRIP Unternehmen, globale regulatorische Trends zu verfolgen, Prozesse wie Produktregistrierung und Compliance zu optimieren und Erkenntnisse aus klinischen Studiendaten zu gewinnen. Dieses leistungsstarke Tool ist entscheidend für Agenturen, die die Einhaltung der Vorschriften aufrechterhalten und gleichzeitig die Markteinführungszeit für medizinische Innovationen beschleunigen wollen.
Pure Global Hauptfunktionen
Verfolgung globaler regulatorischer Nachrichten
Dokumentensuche und -abruf
KI-gestützte Datenanalyse
Datenbank für klinische Studien
Tools zur Compliance-Management
Pure Global Vor- und Nachteile
Nachteile
Keine direkten Informationen zur Verfügbarkeit von Open-Source oder zugänglichen Softwareprojekten.
Preisinformationen sind auf der Webseite nicht explizit angegeben.
Keine mobilen oder Desktop-Anwendungen sind von der Seite verlinkt.
Vorteile
Umfassende globale Regulierungsberatung mit Präsenz in über 30 Märkten.
Integration von KI- und Datentools zur Verbesserung der regulatorischen Recherche und Compliance.
End-to-End-Unterstützung von Registrierung, Qualitätssicherung bis zur lokalen Vertretung.
Expertise in Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostikprodukte.
Personalisierte Lösungen für Startups, Scale-ups und multinationale Unternehmen.